Was ist Situs inversus?
Situs inversus ist eine genetische Erkrankung, bei der die Organe in Brust und Bauch von ihren normalen Positionen aus spiegelbildlich positioniert sind. Zum Beispiel sind der linke Vorhof des Herzens und die linke Lunge auf der rechten Seite des Körpers positioniert. In der Bauchhöhle befindet sich die Leber meist auf der linken Seite statt auf der rechten Seite. Und der Bauch ist auf der rechten Seite des Körpers statt der linken.
Situs inversus ist eine sehr seltene Erkrankung. Laut einem Artikel in der Zeitschrift Heart Views kommt es bei schätzungsweise 1 zu 10.000 Menschen vor.
Was sind die Ursachen für Situs inversus?
Situs inversus wird durch eine autosomal-rezessive genetische Veranlagung verursacht. Eine nicht betroffene Trägermutter und ein nicht betroffener Trägervater haben eine 1: 4-Chance, ein Kind mit Situs inversus zu bekommen. Da viele genetische Schritte zusammenkommen müssten, um Situs inversus zu verursachen, ist der Zustand selten.
Die Bedingung wird auch in "spiegelbildlichen" Zwillingen gesehen. Diese Art von Zwillingen tritt auf, wenn sich ein befruchteter Embryo während der Schwangerschaft später spaltet als üblich. Spiegelbildzwillinge können auch Gegensätze in Sachen Händigkeit, asymmetrische Merkmale und Dominanz der Gehirnhälften sein.
Was sind die Arten von Situs inversus?
Situs inversus hat zwei Hauptuntertypen: Dextrokardie und Levokardie. Eine Person soll eine Dextrokardie haben, wenn der Punkt des Herzens auf der rechten Seite ist. Eine Person soll eine Levokardie haben, wenn sich das Herz auf der linken Seite befindet, die anderen Organe jedoch umgedreht sind.
Levocardia ist seltener und oft mit anderen Herzfehlern verbunden, nach einem Artikel im Journal of Anatomy & Physiology.
Ein weiterer Subtyp ist Situs mehrdeutig. Dies geschieht, wenn sich mehrere Organe in abnormalen Positionen befinden, aber nicht in einem leicht definierten Muster.
Was sind die Symptome von Situs inversus?
Da die Organe in Situs inversus funktionell sein können, ist es für eine Person möglich, keine Komplikationen zu haben.
Andere Patienten können eine Herzdysfunktion oder eine Lungenerkrankung, die als primäre Ziliendyskinesie (PCD) bezeichnet wird, erfahren, die einen Schleimaufbau in den Lungen verursacht. Dies kann zu chronischer Bronchitis und Sinusitis führen. Menschen mit Situs inversus und PCD haben angeblich Kartagener-Syndrom.
Wie wird Situs inversus diagnostiziert?
Ein Arzt kann Situs inversus diagnostizieren, indem er die Organe über
- Röntgen
- CT-Scan
- MRT-Untersuchung
- Ultraschall
Da der Zustand selten Symptome verursacht und so selten ist, kann eine Person nicht wissen, dass sie es haben. Und es kann nicht entdeckt werden, bis Sie einen Arzt aus einem anderen Grund besuchen.
Ein anderer Weg Situs inversus kann entdeckt werden, wenn ein Arzt auf den Herzschlag eines Patienten hört. Der Herzschlag ist typischerweise am tiefsten Punkt des Herzens auf der linken Seite einer Person am lautesten.
Aber eine Person mit Situs inversus kann ein Herz haben, das nach rechts zeigt, so dass der Herzschlag auf dieser Seite am lautesten wäre.
Ärzte können Bildgebungsstudien verwenden, um die genaue Art des Situs inversus zu bestimmen.
Wie wird Situs inversus behandelt?
Situs inversus verursacht bei vielen Patienten keine anderen Symptome. Wenn eine Person mit Situs inversus Komplikationen wie einen Herzfehler hat, wird ein Arzt die Symptome behandeln. Eine Operation, bei der die Positionierung der Organe umgekehrt wird, wird normalerweise nicht empfohlen.
Zu wissen, ob Sie Situs inversus haben, ist wichtig, wenn Sie sich einem weiteren chirurgischen Eingriff unterziehen.
Das wegnehmen
Situs inversus ist ein sehr seltener Geburtsfehler, bei dem einige Organe atypisch platziert sind. Manchmal treten keine Symptome auf und in anderen Fällen treten Komplikationen auf.
Oft wird der Zustand entdeckt, wenn der Patient einen Arzt für eine völlig andere medizinische Versorgung besucht. Die Behandlung zielt in der Regel darauf ab, Symptome einer damit verbundenen Komplikation wie einem Herzfehler zu unterstützen. Eine Operation zur Korrektur der Positionierung der Organe wird normalerweise nicht empfohlen.
