Multiple Sklerose (MS) ist für jeden anders. Es kann schwierig sein zu erklären, geschweige denn zu verwalten. Hier ist, wie drei Menschen ihre Diagnose direkt genommen haben und weiterhin über ihren Zustand hinaus leben.
Michelle Tolson, 42
Jahr diagnostiziert: 2014
Michelle Tolson war eine junge, beeinflussbare Zehnjährige, als sie sah, dass Vanessa Williams Miss America gekrönt hatte. Tolson wusste sofort, dass sie in ihre Fußstapfen treten wollte. Auf der Suche nach einem "Talent", das für den Wettbewerb geeignet ist, nahm sie den Tanz auf. Als sie sechzehn war, war Tolson Tanzlehrerin und selbst eine begeisterte Tänzerin. Sie folgte ihren Träumen und wurde 1996 Miss New Hampshire.
Im nächsten Jahr trat Tolson der berühmten Radio City Rockettes bei. Sie begeisterte die New Yorker Bühne mit ihrem tänzerischen Talent für die nächsten sechs Jahre. Danach wandte sie sich dem Musiktheater am Wagner College in Staten Island, New York, zu.
Im Jahr 2014 bemerkte Tolson eine Verschwommenheit in ihrem linken Auge, eine Verschwommenheit, die einer fleckigen Discokugel ähnelte. Nach einigen Versuchen, die Ursache ihres Problems zu finden, schickten die Ärzte sie zu einem MRT. Obwohl die Neurologin dachte, dass es MS war, schlug der Arzt vor, dass sie eine zweite Meinung erhielt. Ein weiteres MRT folgte und am St. Patrick's Day 2014 wurde bei Michelle MS diagnostiziert.
Tolsons unterstützende Familie dachte zunächst das Schlimmste über ihre Diagnose. Ihre Mutter stellte sie sich sogar im Rollstuhl vor. Ihre Behandlung begann mit einer täglichen oralen Medikation, aber es half ihren Symptomen nicht. Dann fand ihr Arzt während einer Nachuntersuchung mehr Läsionen. Tolson entschied sich für eine aggressivere Behandlung mit einer Infusionstherapie.
Während Tolsons Kindheitstraum möglicherweise keine MS beinhaltete, hat sie ihre Diagnose als Plattform zur Bewusstseinsbildung genutzt. Ihr Fokus auf Interessenvertretung wird durch ihre Teamunterstützung beim National MS Walk in NYC gesehen.
Karen Marie Roberts, 67
Jahr diagnostiziert: 1989
Bei Karen Marie Roberts wurde vor über 25 Jahren MS diagnostiziert. Zum Zeitpunkt ihrer Diagnose arbeitete sie in einer hochbelasteten Umgebung als Forschungsdirektorin bei einer Investmentfirma an der Wall Street.
Eine MS-Diagnose zu erhalten bedeutete, dass Roberts einige ihrer Entscheidungen, einschließlich ihrer Karriere, neu bewerten musste. Sie hörte auf, bei ihrem Hochdruckjob zu arbeiten, und wählte einen Lebenspartner, der auf seiner Unterstützung beruhte.
Nachdem sie erwogen hatten, an verschiedenen Orten zu leben, entschieden Roberts und ihr Partner sich für eine Ranch im Santa Ynez Valley in Kalifornien. Sie leben mit ihren fünf Rettungs-Borzoi-Hunden, einem Silken Windhound und einem Pferd namens Suzie-Q. Reiten ist eine der Therapien Roberts verwendet, um mit ihren MS zu bewältigen.
Während sie immer noch mit Symptomen, insbesondere Müdigkeit und Hitzeempfindlichkeit, beschäftigt ist, hat Roberts Wege gefunden, um sie herum zu arbeiten. Sie vermeidet die Hitze und hält sich von intensiven Übungen fern. Seit ihrer Diagnose hat sie nur ein paar Remissionen. Sie schreibt ihren Erfolg der Einnahme von Medikamenten und einem friedlichen, stressfreien Leben zu.
Angesichts der Möglichkeit, in die Vergangenheit zurückzukehren, wünschte sich Roberts, sie hätte sich vor ihrer Diagnose nicht so gefürchtet. Ihr neuestes Buch "Reisen: Heilung durch die Weisheit der Natur" beschreibt, wie die Natur ihr geholfen hat, mit ihrer Diagnose umzugehen.
Kelly Smith, 40
Jahr diagnostiziert: 2003
Aus Angst vor dem Schlimmsten war Kelly Smith tatsächlich erleichtert, als sie herausfand, dass sie MS hatte. Nachdem sie eine Reihe von Symptomen, darunter Taubheit, Kognitionsprobleme, Schwierigkeiten mit dem Gleichgewicht und Bewegungsverlust in ihren Händen, erfahren hatte, hatte sie viel schlimmeres erwartet. Sie wusste, dass ihre Diagnose nicht terminal war und dass sie gemanagt werden konnte.
Ihre Behandlung begann mit Medikamenten, aber nachdem sie mehrere Jahre lang wie vorgeschrieben eingenommen hatte, beschloss sie aufzuhören. Sie war glücklich verheiratet, Mutter von zwei Kindern, und sie fühlte einfach, dass sie es nicht mehr brauchte. Sie hörte auch auf, ihre Antidepressiva einzunehmen.
Bald darauf entdeckte Smith, dass sie wieder schwanger war. Obwohl die MS ihre postpartale Depression verschlimmerte, ging sie immer noch nicht auf Medikamente zurück.
Heute, abgesehen von einem leichten Kribbeln in ihren Gliedern, ist die Smith-Krankheit meistens in Remission. Sie scheut sich nicht, über ihre MS zu sprechen und spricht offen darüber in Schulen und Kirchen, um mehr Bewusstsein dafür zu schaffen.
