Hypothyreose bei Kindern: Die Anzeichen und Symptome kennen

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Die Schilddrüse ist eine wichtige Drüse, und Probleme mit dieser Drüse können häufiger sein, als Sie denken: Mehr als 12 Prozent der US-Bevölkerung wird während ihres Lebens eine Schilddrüsenerkrankung entwickeln. Diese Krankheit kann jeden in jedem Alter betreffen, einschließlich Kinder und Neugeborene.

Ursachen von Hypothyreose bei Kindern

Die häufigste Ursache von Hypothyreose bei Kindern ist eine Familiengeschichte der Krankheit. Kinder, deren Eltern, Großeltern oder Geschwister eine Hypothyreose haben, haben ein höheres Risiko für eine Schilddrüsenerkrankung. Dies gilt auch, wenn es in der Familiengeschichte Immunprobleme gibt, die sich auf die Schilddrüse auswirken.

Autoimmunerkrankungen wie Morbus Basedow oder Hashimoto-Thyreoiditis treten häufiger in der Pubertät auf. Diese Schilddrüsenerkrankungen betreffen häufiger Mädchen als Jungen.

Andere häufige Ursachen für Hypothyreose bei Kindern sind:

  • nicht genug Jod in der Ernährung eines Kindes
  • mit einer nichtfunktionellen Schilddrüse oder ohne Schilddrüse (auch als angeborene Hypothyreose bezeichnet) geboren werden
  • unsachgemäße Behandlung der Schilddrüsenerkrankung einer Mutter während der Schwangerschaft
  • abnorme Hypophyse

Symptome der Hypothyreose bei Kindern

Neugeborene

Hypothyreose tritt in jedem Alter auf, aber die Symptome variieren bei Kindern. Bei Neugeborenen treten die Symptome in den ersten Wochen oder Monaten nach der Geburt auf. Die Symptome sind subtil und können von Eltern und Ärzten übersehen werden. Die Symptome umfassen:

  • Gelbfärbung der Haut und der Augen
  • Verstopfung
  • schlechte Ernährung
  • kalte Haut
  • verringertes Weinen
  • lautes Atmen
  • häufiger schlafen / verringerte Aktivität
  • größere weiche Stelle auf dem Kopf
  • eine große Zunge

Kleinkinder und Kindeschoolers

Die mit Hypothyreose verbundenen Probleme, die in der frühen Kindheit beginnen, variieren je nach Alter des Kindes. Schilddrüsenerkrankungen bei jungen Kindern können erscheinen als:

  • kürzer als die durchschnittliche Höhe
  • kürzer als durchschnittliche Gliedmaßen
  • bleibende Zähne, die sich später entwickeln
  • Pubertät, die später beginnt
  • verlangsamte geistige Entwicklung
  • Herzfrequenz, die langsamer als der Durchschnitt ist
  • Haare können brüchig sein
  • Gesichtszüge können geschwollen sein

Dies sind die häufigsten Schilddrüsensymptome bei Kindern:

  • Müdigkeit
  • Verstopfung
  • trockene Haut

Jugendliche

Hypothyreose bei Teenagern tritt häufiger bei Mädchen auf als bei Jungen und ist am häufigsten auf die Autoimmunkrankheit Hashimoto-Thyreoiditis zurückzuführen. Jugendliche mit einer Familiengeschichte von Autoimmunkrankheiten wie Hashimoto-Thyreoiditis, Morbus Basedow oder Typ-1-Diabetes haben ein höheres Risiko für die Entwicklung einer Schilddrüsenerkrankung. Kinder mit genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom haben auch ein erhöhtes Risiko für Schilddrüsenerkrankungen.

Symptome bei Jugendlichen ähneln denen bei Erwachsenen. Aber die Symptome können vage und schwer zu erkennen sein. Teenager mit Hypothyreose erleben oft die folgenden körperlichen Symptome:

  • Gewichtszunahme
  • verlangsamtes Wachstum
  • in der Höhe kürzer sein
  • jünger aussehen als das Alter
  • verlangsamte Brustentwicklung
  • später Start in die Periode
  • schwere oder unregelmäßige Menstruationsblutung
  • erhöhte Hodengröße bei Jungen
  • verzögerte Pubertät
  • trockene Haut
  • brüchige Haare und Nägel
  • Verstopfung
  • Schwellungen im Gesicht, heisere Stimme, größere Schilddrüse
  • Muskel- und Gelenkschmerzen und -steifigkeit

Jugendliche mit Hypothyreose können auch Verhaltensänderungen aufweisen, die weniger offensichtlich sind. Diese Symptome umfassen:

  • Müdigkeit
  • Vergesslichkeit
  • Stimmungs- oder Verhaltensprobleme
  • Schwierigkeiten mit der schulischen Leistung
  • depressive Stimmung
  • Konzentrationsschwierigkeiten

Diagnose und Behandlung von Hypothyreose bei Kindern

Diagnose

Ihr Arzt wird entscheiden, wie Sie Ihr Kind je nach Alter und anderen Faktoren am besten diagnostizieren können. Im Allgemeinen können eine körperliche Untersuchung und spezifische diagnostische Tests die Diagnose bestätigen. Die diagnostischen Tests können Bluttests beinhalten, die bestimmte Hormone wie Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) oder Thyroxin (T4) oder bildgebende Tests messen. Bei etwa einem von 4000 Säuglingen wird eine kongenitale Hypothyreose diagnostiziert.

Eine vergrößerte Schilddrüse, bekannt als Kropf, kann Probleme mit dem Atmen und Schlucken verursachen. Der Arzt Ihres Kindes prüft dieses Problem, indem er seinen Nacken spürt.

Behandlung

Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für Hypothyreose. Die Behandlung beinhaltet in der Regel tägliche Schilddrüsenhormontherapie mit einem Medikament namens Levothyroxin (Synthroid). Die Dosis wird von Ihrem Arzt bestimmt und hängt von verschiedenen Faktoren wie dem Alter Ihres Kindes ab.

Die Behandlung eines Neugeborenen mit Schilddrüsenerkrankungen ist erfolgreicher, wenn es innerhalb des ersten Lebensmonats des Kindes begonnen wird. Wenn sie unbehandelt bleiben, können niedrige Schilddrüsenhormone zu Problemen mit dem Nervensystem oder zu Entwicklungsverzögerungen führen. Allerdings screenen Ärzte regelmäßig Babys innerhalb der ersten vier Lebenswochen, so dass diese Probleme normalerweise nicht auftreten.

Das wegnehmen

Weniger als normale Schilddrüsenfunktion ist ein häufiges Problem und ist leicht zu testen und zu behandeln. Die Behandlung von Hypothyreose ist lebenslang, aber Ihr Kind wird ein normales Leben führen.

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