Überblick
Hyperlipoproteinämie ist eine häufige Erkrankung. Es resultiert aus einer Unfähigkeit, Lipide oder Fette in Ihrem Körper, spezifisch Cholesterin und Triglyceride aufzulösen. Es gibt verschiedene Arten von Hyperlipoproteinämie. Der Typ ist abhängig von der Konzentration der Lipide und welche betroffen sind.
Hohe Niveaus von Cholesterin oder Triglyceriden sind ernst, weil sie mit Herzproblemen verbunden sind.
Ursachen von Hyperlipoproteinämie
Hyperlipoproteinämie kann eine primäre oder sekundäre Bedingung sein.
Primäre Hyperlipoproteinämie ist oft genetisch bedingt. Es ist ein Ergebnis eines Defekts oder einer Mutation in Lipoproteinen. Diese Veränderungen führen zu Problemen mit der Ansammlung von Lipiden in Ihrem Körper.
Sekundäre Hyperlipoproteinämie ist das Ergebnis von anderen gesundheitlichen Bedingungen, die zu hohen Lipiden in Ihrem Körper führen. Diese beinhalten:
- Diabetes
- Hypothyreose
- Pankreatitis
- Verwendung bestimmter Drogen, wie Kontrazeptiva und Steroide
- bestimmte Lifestyle-Entscheidungen
Arten der primären Hyperlipoproteinämie
Es gibt fünf Arten von primären Hyperlipoproteinämie:
Typ 1 ist eine geerbte Bedingung. Es verursacht den normalen Abbau von Fetten in Ihrem Körper gestört zu werden. Eine große Menge Fett baut sich in Ihrem Blut auf.
Typ 2 läuft in Familien. Es ist durch einen Anstieg des zirkulierenden Cholesterins, entweder von Lipoproteinen mit niedriger Dichte (LDL) allein oder mit Lipoproteinen mit sehr geringer Dichte (VLDL), gekennzeichnet. Diese gelten als die "schlechten Cholesterine".
Geben Sie 3 ein ist eine rezessiv vererbte Erkrankung, bei der sich in Ihrem Blut Lipoproteine mittlerer Dichte (IDL) ansammeln. IDL hat ein Verhältnis von Cholesterin zu Triglyceriden, das höher ist als das von VLDL. Diese Störung führt zu hohen Plasmaspiegeln sowohl von Cholesterin als auch Triglyceriden.
Geben Sie 4 ein ist eine dominant vererbte Störung. Es ist durch hohe Triglyceride in VLDL gekennzeichnet. Die Konzentrationen von Cholesterin und Phospholipiden in Ihrem Blut bleiben normalerweise innerhalb der normalen Grenzen.
Geben Sie 5 ein läuft in Familien. Es beinhaltet hohe LDL-Spiegel allein oder zusammen mit VLDL.
Symptome von Hyperlipoproteinämie
Lipidablagerungen sind das Hauptsymptom der Hyperlipoproteinämie. Die Lokalisierung von Lipidablagerungen kann helfen, den Typ zu bestimmen. Einige Lipidablagerungen, Xanthome genannt, sind gelb und krustig. Sie treten auf deiner Haut auf.
Viele Menschen mit dieser Erkrankung haben keine Symptome. Sie können sich dessen bewusst werden, wenn sie eine Herzerkrankung entwickeln.
Andere Anzeichen und Symptome einer Hyperlipoproteinämie sind:
- Pankreatitis (Typ 1)
- Bauchschmerzen (Typ 1 und 5)
- vergrößerte Leber oder Milz (Typ 1)
- Lipidablagerungen oder Xanthome (Typ 1)
- Familiengeschichte von Herzerkrankungen (Typ 2 und 4)
- Familiengeschichte von Diabetes (Typ 4 und 5)
- Herzinfarkt
- Schlaganfall
Wie Hyperlipoproteinämie diagnostiziert wird
Ein Arzt kann Hyperlipoproteinämie mit einem Bluttest diagnostizieren. Manchmal ist Familiengeschichte nützlich. Wenn Sie Lipidablagerungen an Ihrem Körper haben, wird Ihr Arzt diese auch untersuchen.
Andere diagnostische Tests könnten Schilddrüsenfunktion, Glukose, Protein im Urin, Leberfunktion und Harnsäure messen.
Wie Hyperlipoproteinämie behandelt wird
Die Behandlung von Hyperlipoproteinämie hängt davon ab, welchen Typ Sie haben. Wenn der Zustand das Ergebnis von Hypothyreose, Diabetes oder Pankreatitis ist, wird die Behandlung die zugrunde liegende Störung berücksichtigen.
Ihr Arzt kann Medikamente wie die folgenden verschreiben, um die Lipidspiegel zu senken:
- Atorvastatin (Lipitor)
- Fluvastatin (Lescol XL)
- Pravastatin (Pravachol)
- Ezetimib (Zetia)
Bestimmte Veränderungen des Lebensstils können auch bei Hyperlipoproteinämie helfen. Diese beinhalten:
- eine fettarme Diät
- erhöhte Übung
- Gewichtsverlust
- Entspannung
- ein Rückgang des Alkoholkonsums
Konsultieren Sie Ihren Arzt, um herauszufinden, welche Änderungen des Lebensstils für Ihre Erkrankung geeignet sind.
