Generalisierte tonisch-klonische Beschlagnahme

Pin
Send
Share
Send

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Ein generalisierter tonisch-klonischer Anfall, manchmal als Grand-mal-Anfall bezeichnet, ist eine Störung der Funktion beider Gehirnhälften. Diese Störung wird durch elektrische Signale verursacht, die sich unangemessen durch das Gehirn ausbreiten. Dies führt oft dazu, dass Signale an Ihre Muskeln, Nerven oder Drüsen gesendet werden. Die Ausbreitung dieser Signale in Ihrem Gehirn kann dazu führen, dass Sie das Bewusstsein verlieren und starke Muskelkontraktionen haben.

Krampfanfälle sind häufig mit einer Erkrankung namens Epilepsie verbunden. Nach Angaben der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention haben etwa 5,1 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten eine Geschichte von Epilepsie. Ein Anfall kann jedoch auch auftreten, wenn Sie hohes Fieber, eine Kopfverletzung oder einen niedrigen Blutzucker haben. Manchmal haben Menschen einen Anfall als Teil des Prozesses der Rückzug von Drogen- oder Alkoholsucht.

Tonisch-klonische Anfälle erhalten ihren Namen von ihren zwei verschiedenen Stadien. Im tonischen Stadium des Anfalls versteifen sich deine Muskeln, du verlierst das Bewusstsein und du fällst herunter. Das klonische Stadium besteht aus schnellen Muskelkontraktionen, manchmal Krämpfe genannt. Tonisch-klonische Anfälle dauern in der Regel 1-3 Minuten. Wenn der Anfall länger als fünf Minuten dauert, ist es ein medizinischer Notfall.

Wenn Sie Epilepsie haben, könnten Sie im späten Kindes- oder Jugendalter generalisierte tonisch-klonische Anfälle bekommen. Diese Art von Anfällen wird selten bei Kindern unter 2 Jahren beobachtet.

Ein einmaliger Anfall, der nicht mit Epilepsie zusammenhängt, kann in jedem Stadium Ihres Lebens passieren. Diese Anfälle werden normalerweise durch ein auslösendes Ereignis ausgelöst, das vorübergehend die Funktionsweise des Gehirns verändert.

Ein generalisierter tonisch-klonischer Anfall kann ein medizinischer Notfall sein. Ob es sich bei dem Anfall um einen medizinischen Notfall handelt, hängt von Ihrer Epilepsiegeschichte oder anderen Gesundheitszuständen ab. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn dies Ihr erster Anfall ist, wenn Sie während des Anfalls verletzt wurden oder wenn Sie mehrere Anfälle haben.

Ursachen von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Der Beginn von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen könnte durch eine Vielzahl von gesundheitlichen Bedingungen verursacht werden. Zu den schwereren Zuständen gehören ein Hirntumor oder ein gerissenes Blutgefäß in Ihrem Gehirn, das einen Schlaganfall verursachen kann. Eine Kopfverletzung kann auch dazu führen, dass Ihr Gehirn einen Anfall verursacht. Andere mögliche Auslöser für einen Grand-Mal-Anfall könnten sein:

  • geringe Mengen an Natrium, Kalzium, Glukose oder Magnesium in Ihrem Körper
  • Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder Entzug
  • bestimmte genetische Bedingungen oder neurologische Störungen
  • Verletzung oder Infektion

Manchmal sind Ärzte nicht in der Lage zu bestimmen, was den Ausbruch von Anfällen ausgelöst hat.

Wer ist gefährdet für generalisierte tonisch-klonische Anfälle?

Sie haben möglicherweise ein höheres Risiko für generalisierte tonisch-klonische Anfälle, wenn Sie eine Familiengeschichte von Epilepsie haben. Eine Hirnverletzung, die mit einem Kopftrauma, einer Infektion oder einem Schlaganfall einhergeht, erhöht auch das Risiko. Andere Faktoren, die Ihre Chancen auf einen Grand-mal-Anfall erhöhen könnten, sind:

  • Schlafentzug
  • ein Elektrolytungleichgewicht aufgrund anderer medizinischer Zustände
  • die Verwendung von Drogen oder Alkohol

Symptome eines generalisierten tonisch-klonischen Anfalls

Wenn Sie einen tonisch-klonischen Anfall haben, können einige oder alle dieser Symptome auftreten:

  • ein seltsames Gefühl oder Gefühl, das Aura genannt wird
  • unwillkürlich schreien oder schreien
  • Verlust der Kontrolle über Ihre Blase und Darm entweder während oder nach dem Anfall
  • ohnmächtig werden und aufwachen, verwirrt oder schläfrig fühlen
  • starke Kopfschmerzen nach dem Anfall

Typischerweise wird jemand, der einen generalisierten tonisch-klonischen Anfall hat, während des tonischen Stadiums versteifen und fallen. Ihre Gliedmaßen und ihr Gesicht werden schnell zu ruckeln beginnen, wenn ihre Muskeln sich verkrampfen.

Nach einem Grand-Mal-Anfall können Sie sich mehrere Stunden lang verwirrt oder schläfrig fühlen, bevor Sie sich erholen.

Wie werden generalisierte tonisch-klonische Anfälle diagnostiziert?

Es gibt mehrere Möglichkeiten, Epilepsie zu diagnostizieren oder was Ihren Anfall verursacht hat:

Krankengeschichte

Ihr Arzt wird Ihnen Fragen zu anderen Anfällen oder medizinischen Beschwerden stellen, die Sie hatten. Sie könnten die Leute, die während der Beschlagnahme bei Ihnen waren, bitten zu beschreiben, was sie gesehen haben.

Ihr Arzt könnte Sie auch bitten, sich daran zu erinnern, was Sie gerade getan haben, bevor der Anfall passierte. Dies hilft zu bestimmen, welche Aktivität oder welches Verhalten den Anfall ausgelöst haben könnte.

Neurologische Untersuchung

Ihr Arzt wird einfache Tests durchführen, um Ihr Gleichgewicht, Ihre Koordination und Ihre Reflexe zu überprüfen. Sie werden Ihren Muskeltonus und Ihre Stärke beurteilen. Sie werden auch beurteilen, wie Sie Ihren Körper halten und bewegen und ob Ihre Erinnerung und Ihr Urteil abnormal erscheinen.

Bluttests

Ihr Arzt kann Blutuntersuchungen anordnen, um nach medizinischen Problemen zu suchen, die den Beginn eines Anfalls beeinflussen könnten.

Medizinische Bildgebung

Einige Arten von Gehirnscans können Ihrem Arzt helfen, Ihre Gehirnfunktion zu überwachen. Dies könnte ein Elektroenzephalogramm (EEG) umfassen, das die Muster der elektrischen Aktivität in Ihrem Gehirn zeigt. Es könnte auch MRI enthalten, die ein detailliertes Bild bestimmter Teile Ihres Gehirns liefert.

Behandlung von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Wenn Sie einen Grand-mal-Anfall hatten, könnte es sich um ein isoliertes Ereignis handeln, das keine Behandlung erfordert. Ihr Arzt könnte beschließen, Sie vor Beginn einer Langzeitbehandlung auf weitere Anfälle zu überwachen.

Antiepileptika

Die meisten Menschen verwalten ihre Anfälle durch Medikamente. Sie werden wahrscheinlich mit einer niedrigen Dosis von einem Medikament beginnen. Ihr Arzt wird die Dosis nach Bedarf schrittweise erhöhen. Manche Menschen benötigen mehr als ein Medikament, um ihre Anfälle zu behandeln. Es kann einige Zeit dauern, um die effektivste Dosis und Art der Medikamente für Sie zu bestimmen. Es gibt viele Medikamente zur Behandlung von Epilepsie, darunter:

  • Levetiracetam (Keppra)
  • Carbamazepin (Carbatrol, Tegretol)
  • Phenytoin (Dilantin, Phenytek)
  • Oxcarbazepin (Trileptal)
  • Lamotrigin (Lamictal)
  • Phenobarbital
  • Lorazepam (Ativan)

Chirurgie

Eine Gehirnoperation kann eine Option sein, wenn Medikamente Ihre Anfälle nicht erfolgreich kontrollieren können. Es wird angenommen, dass diese Option für partielle Anfälle, die einen kleinen Teil des Gehirns betreffen, wirksamer ist als für solche, die verallgemeinert werden.

Ergänzende Behandlungen

Es gibt zwei Arten von ergänzenden oder alternativen Behandlungen für Grand-mal-Anfälle. Bei der Vagusnervenstimulation wird ein elektrisches Gerät implantiert, das automatisch einen Nerv im Nacken stimuliert. Es wird auch gesagt, dass der Verzehr einer ketogenen Diät, die reich an Fett und wenig Kohlenhydraten ist, einigen Menschen hilft, bestimmte Arten von Anfällen zu reduzieren.

Ausblick für Menschen mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Ein tonisch-klonischer Anfall aufgrund eines einmaligen Auslösers kann Sie langfristig nicht beeinträchtigen.

Menschen mit Anfallsleiden können oft ein volles und produktives Leben führen. Dies gilt insbesondere, wenn ihre Anfälle durch Medikamente oder andere Behandlungen behandelt werden.

Es ist wichtig, dass Sie Ihr Anfallmedikament wie von Ihrem Arzt verschrieben verwenden. Wenn Sie plötzlich Ihre Medikamente absetzen, kann dies zu längeren oder wiederholten Anfällen führen, die lebensbedrohlich sein können.

Menschen mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen, die nicht medikamentös kontrolliert werden, sterben manchmal plötzlich. Es wird angenommen, dass dies durch eine Störung des Herzrhythmus als Folge von Muskelkrämpfen verursacht wird.

Wenn Sie Anfälle in der Anamnese haben, sind einige Aktivitäten möglicherweise nicht sicher für Sie. Beispielsweise könnte ein Anfall beim Schwimmen, Baden oder Fahren lebensbedrohlich sein.

Prävention von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Anfälle werden nicht gut verstanden. In einigen Fällen ist es möglicherweise nicht möglich, einen Anfall zu verhindern, wenn Ihre Anfälle keinen spezifischen Auslöser zu haben scheinen.

Sie können Schritte in Ihrem täglichen Leben ergreifen, um Anfälle zu verhindern. Tipps enthalten:

  • Vermeiden Sie Schädel-Hirn-Verletzungen mit Motorradhelmen, Sicherheitsgurten und Autos mit Airbags.
  • Verwende die richtige Hygiene und praktiziere einen angemessenen Umgang mit Lebensmitteln, um Infektionen, Parasiten oder andere, die Epilepsie verursachen, zu vermeiden.
  • Reduzieren Sie Ihre Risikofaktoren für einen Schlaganfall, einschließlich Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel, Rauchen und Inaktivität.

Schwangere sollten eine angemessene Schwangerschaftsvorsorge haben. Eine angemessene vorgeburtliche Betreuung hilft, Komplikationen zu vermeiden, die zur Entstehung eines Anfalls bei Ihrem Baby beitragen könnten. Nach der Geburt ist es wichtig, dass Ihr Kind gegen Krankheiten immunisiert wird, die das zentrale Nervensystem negativ beeinflussen und zu Anfallsleiden beitragen können.

Pin
Send
Share
Send