Liebe Schöne Damen,
Mein Name ist Natalie Archer, und ich bin ein 26-jähriger Australier, der in New York lebt und gedeiht.
Ich fing an, Symptome von Endometriose zu haben, als ich ungefähr 14 war. Ich hatte Periodenschmerzen, die so schrecklich waren, dass ich nicht zur Schule gehen konnte, und wenn ich gehen würde, würde meine Mutter mich abholen müssen. Ich wäre in der fötalen Position und müsste einen Tag oder zwei im Bett verbringen. Glücklicherweise erkannte meine Mutter, dass das nicht normal war und brachte mich zu einem Arzt.
Leider war die Antwort des Arztes im Grunde genommen, dass zeitlicher Schmerz ein Teil des Lebens ist. Sie sagten mir, ich solle versuchen, die Geburtenkontrolle zu versuchen, aber mit 14 fühlten wir beide, dass ich noch jung war.
Ein paar Jahre gingen weiter, und ich fing an, andere Symptome zu erfahren - Darmprobleme, Blähungen und extreme Müdigkeit. Ich fand es sehr schwierig, mit meiner Arbeit in der Schule und den Sportarten, die ich spielte, fortzufahren. Ich ging zu einer Gruppe von Ärzten, von Gynäkologen bis hin zu Endokrinologen. Niemand hat mir jemals das Wort "Endometriose" gesagt. Ein Arzt sagte mir sogar, ich hätte zu viel trainiert, weshalb ich so müde war. Ein anderer Arzt brachte mich auf eine seltsame Diät, die mich schnell an Gewicht verlieren ließ. Wir haben die nächsten zwei Jahre nichts erreicht.
Zu diesem Zeitpunkt beendete ich die Schule und meine Symptome wurden schlimmer. Ich bekam nicht nur monatliche Schmerzen mehr - ich hatte jeden Tag Schmerzen.
Schließlich erwähnte ein Kollege eine Endometriose für mich und nachdem ich ein wenig darüber nachgedacht hatte, dachte ich, dass die Symptome mit meinen übereinstimmten. Ich brachte es zu meinem Arzt, der mich an einen Spezialisten für Endometriose überwies. Sobald ich den Spezialisten sah, sagten sie mir, dass meine Symptome zu 100 Prozent übereinstimmten und sogar Endometriose-Knoten bei einer gynäkologischen Untersuchung fühlten.
Wir planten einige Wochen später eine Exzisionsoperation. Dies war, als ich herausfand, dass ich eine schwere Endometriose im Stadium 4 hatte. Acht Jahre nachdem ich extreme Schmerzen hatte, bekam ich endlich eine Diagnose.
Aber es war keine leichte Reise dorthin.
Eine meiner größten Befürchtungen war, dass sie nichts finden würden. Ich habe von so vielen Frauen gehört, die etwas Ähnliches erlebt haben. Uns wird seit Jahren gesagt, dass unsere Tests negativ sind, Ärzte nicht wissen, was falsch ist, und unsere Schmerzen sind psychosomatisch. Wir werden einfach abgewiesen. Als ich herausfand, dass ich Endometriose hatte, fühlte ich ein Gefühl der Erleichterung. Ich hatte endlich eine Bestätigung.
Von da an begann ich zu erforschen, wie ich am besten mit Endometriose umgehen kann. Es gibt eine Reihe von Quellen, die Sie dazu nutzen können, sich darüber zu informieren, wie Endopaedia und Nancys Nook.
Unterstützung ist auch unglaublich wichtig. Ich hatte das Glück, dass meine Eltern, Geschwister und mein Partner mich alle unterstützten und nie an mir zweifelten. Aber ich war so frustriert über die unzureichende Versorgung von Frauen mit Verdacht auf Endometriose. Also habe ich meine eigene Non-Profit-Organisation gegründet. Mein Mitbegründer Jenneh und ich haben The Endometriosis Coalition gegründet. Unser Ziel ist es, das Bewusstsein in der Gemeinde zu erhöhen, Gesundheitsfachkräfte auszubilden und Mittel für die Forschung zu sammeln.
Wenn Sie extreme Endometriose Schmerzen leiden, ist eines der besten Dinge, die Sie tun können, in die Gemeinschaft online einzutauchen. Sie werden viel lernen, und Sie werden sich fühlen, als wären Sie nicht allein.
Bewaffne dich auch mit Informationen. Und wenn Sie diese Informationen haben, gehen Sie und kämpfen Sie für die Pflege, die Sie brauchen. Der Arzt, den Sie sehen, ist unglaublich wichtig. Endometriose ist bei Hausärzten nicht ausreichend bekannt. Es liegt an Ihnen, den Arzt, der auf Endometriose spezialisiert ist und Exzisionschirurgie durchführt, zu finden und zu finden.
Wenn Sie einen Arzt haben, der Ihnen nicht zuhört, versuchen Sie weiter jemanden zu finden, der es will. Schmerz tut nicht passieren ohne Grund. Was immer du tust, gib nicht auf.
Liebe,
Natalie
Natalie Archer ist an der sonnigen australischen Küste aufgewachsen, lebt aber jetzt in New York City mit ihrem liebenswerten, unterstützenden Freund und entzückenden Hasen Merky. Nach ihrem Psychologiestudium in Australien schloss sie ihre Studien in Ernährungsneurowissenschaften ab. Sie ist einer der Gründer von Die Endometriosis-Koalition, eine gemeinnützige Organisation, die darauf abzielt, Bewusstsein, Bildung und Forschungsfinanzierung zu erhöhen. Folge ihrer Reise weiter Instagram.
