Wie man für eine neue RRMS-Medikation zahlt

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Krankheitsmodifizierende Therapien für schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS) verzögern das Auftreten von Behinderungen. Aber diese Medikamente können ohne Versicherung teuer sein.

Studien schätzen, dass die jährlichen Kosten der MS-Therapie der ersten Generation von $ 8.000 in den 1990er Jahren auf heute mehr als $ 60.000 gestiegen sind. Auch die Komplexität des Versicherungsschutzes kann schwierig sein.

Um Ihnen zu helfen, Ihre finanzielle Stabilität zu erhalten und sich gleichzeitig an eine chronische Krankheit wie MS anzupassen, finden Sie hier sieben konkrete und kreative Wege, um neue RRMS-Medikamente zu bezahlen.

1. Wenn Sie keine Krankenversicherung haben, ergreifen Sie Maßnahmen, um versichert zu werden

Die meisten Arbeitgeber oder Großunternehmen bieten eine Krankenversicherung an. Wenn dies für Sie nicht der Fall ist, besuchen Sie healthcare.gov, um Ihre Optionen zu sehen. Während der normale Anmeldeschluss für die Krankenversicherung im Jahr 2017 der 31. Januar 2017 war, haben Sie möglicherweise noch Anspruch auf eine spezielle Einschreibungsfrist oder für Medicaid oder das Kinderkrankenversicherungsprogramm (CHIP).

2. Verstehen Sie und machen Sie das Beste aus Ihrer Krankenversicherung

Dies bedeutet, dass Sie Ihren Gesundheitsplan überprüfen müssen, um Ihre Vorteile zu verstehen und Grenzen zu planen. Viele Versicherungsunternehmen bevorzugen Apotheken, decken bestimmte Medikamente ab, verwenden abgestufte Zuzahlungen und wenden andere Grenzen an.

Die National Multiple Sklerose Society hat einen hilfreichen Leitfaden für verschiedene Arten von Versicherungen sowie Ressourcen für die nicht versicherten oder unterversicherten zusammengestellt.

3. Sprechen Sie mit Ihrem MS-Neurologen, um einen Versicherungsschutz für Ihre RRMS-Therapie zu erhalten

Ärzte können eine vorherige Genehmigung einreichen, um eine medizinische Begründung für eine bestimmte Behandlung zu erhalten. Dies erhöht die Chancen, dass Ihre Versicherung die Therapie übernimmt. Sprechen Sie außerdem mit den Koordinatoren in Ihrem MS-Zentrum, um zu verstehen, was Ihre Versicherung abdeckt und was nicht, so dass Sie nicht von Ihren Gesundheitskosten überrascht werden.

4. Kontaktieren Sie finanzielle Unterstützungsprogramme

Die National Multiple Sclerosis Society hat eine Liste von Herstellerhilfsprogrammen für jede MS-Medikation zusammengestellt. Darüber hinaus kann ein Team von MS-Navigatoren aus der Gesellschaft spezifische Fragen beantworten. Sie können auch mit Änderungen in der Versicherungspolice, bei der Suche nach einem anderen Versicherungsplan, bei der Deckung von Zahlungen und anderen finanziellen Bedürfnissen behilflich sein.

5. Teilnahme an klinischen Studien für MS

Diejenigen, die an klinischen Studien teilnehmen, helfen bei der Behandlung von MS und erhalten normalerweise eine kostenlose Behandlung.

Es gibt eine Vielzahl von klinischen Studien. Beobachtungsstudien bieten eine MS-Therapie, während die Teilnehmer mit zusätzlichen diagnostischen Tests überwacht werden.

Randomisierte Studien können eine wirksame Therapie bereitstellen, die noch nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ist. Es besteht jedoch die Möglichkeit, dass ein Teilnehmer ein Placebo oder ein älteres von der FDA zugelassenes MS-Medikament erhalten könnte.

Es ist wichtig, die Vorteile und Risiken der Teilnahme an einer klinischen Studie zu verstehen, insbesondere für Therapien, die noch nicht zugelassen sind.

Fragen Sie Ihren Arzt nach klinischen Studien in Ihrer Region oder führen Sie Online-Nachforschungen durch. Die National Multiple Sclerosis Society hat eine Liste von klinischen Studien im ganzen Land durchgeführt.

6. Erwägen Sie Crowdfunding

Viele Menschen mit hohen medizinischen Schulden haben sich an Crowdfunding um Hilfe gewandt. Während dies einige Marketingfähigkeiten, eine überzeugende Geschichte und etwas Glück erfordert, ist es kein unangemessener Weg, wenn andere Optionen nicht verfügbar sind. Besuche YouCaring, eine landesweite Crowdfunding-Seite.

7. Verwalten Sie Ihre persönlichen Finanzen

Bei einer guten Planung sollte eine MS-Diagnose oder eine andere chronische Erkrankung keine plötzliche finanzielle Unsicherheit verursachen. Nutzen Sie diese Gelegenheit, um finanziell neu anzufangen. Machen Sie einen Termin mit einem Finanzplaner und verstehen Sie die Rolle von medizinischen Abzügen in Steuererklärungen.

Wenn Sie aufgrund von MS eine erhebliche Behinderung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Beantragung einer Sozialversicherungsunfähigkeitsversicherung.

Das wegnehmen

Lassen Sie sich nicht davon abhalten, dass Sie die für Sie richtige MS-Therapie erhalten. Das Sprechen mit Ihrem MS-Neurologen ist ein ausgezeichneter erster Schritt. Sie haben oft Zugang zu wertvollen Ressourcen und können sich effektiver für Sie einsetzen als viele andere Mitglieder Ihres Pflegeteams.

Übernehmen Sie die Verantwortung für Ihre Finanzen und wissen Sie, dass es möglich ist, trotz MS ein lohnendes und finanziell unabhängiges Leben zu führen.

Offenlegung: Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung hat der Autor keine finanziellen Beziehungen zu MS-Therapie-Herstellern.

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Schau das Video: TIMS Vortrag: Neue Therapieansätze bei MS, Teil 2 (Juli 2024).